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SUMMARY:Informationsabend für Eltern von Kindern mit Epilepsie
DESCRIPTION:Epilepsie: Wissen-Austausch-Orientierung \nWann? Mittwoch\, 24. Juni 2026 ab 18 Uhr \nWo? Institut für Epilepsie\, Georgigasse 12\, 8020 Graz \nMit? Dr. Joachim Zobel\, Neuropädiater der Med. Univ. Graz & Regina Hußauf\, Epilepsiefachberaterin i.A.\, EiZ-Beratungsstelle \nWir bitten um Voranmeldung bis 21.6.2026 unter office@eiz.at oder Tel. 0664 601 77 4107.
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SUMMARY:Peergruppentreffen für Frauen mit Epilepsie der SHOÖ
DESCRIPTION:Diese Veranstaltung findet von 14:30 bis 16:00 in der Bethlehemstraße 3\, 2. Stock statt. \nAnmeldung tagsüber bei Maria Zika unter +43 732 272862-13.
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SUMMARY:Wandertag der SHOÖ
DESCRIPTION:Das Ausflugsziel wird noch gemeinsam in der Gruppe entschieden.  Dieser vorläufige Termin kann sich dabei eventuell auch noch ändern. \nBei Interesse meldet Euch bitte bei Johanna Heiligenbrunner unter +43 650 9922636!
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SUMMARY:Elterntreff Juni
DESCRIPTION:Online Veranstaltung / Microsoft Teams\nDie Diagnose Epilepsie war und ist für viele von uns Eltern ein Schockmoment. Viele Fragen bleiben in Arztgesprächen offen. Bei uns ist der Platz für diese Fragen\, für Sorgen und Nöte\, aber auch Freude! Wir teilen unsere Erfahrungen und profitieren von dem was andere Familien teilen. \nÜber Mich\nIch bin Maria Luise Florineth\, kurz Luise. Ich bin ausgebildete Grundschullehrerin mit Zusatzqualifikation Integrationspädagogik\, Klinische Psychologin und Gesundheitspsychologin und Still- und Laktationsberaterin IBCLC. Reden und Zuhören sind zentrale Punkte meiner Arbeit. Ich lerne sehr gerne von anderen. Ich bin verheiratet und habe 3 Kinder. Unser Jüngster\, Leonhard hat eine seltene Stoffwechselerkrankung Glut1-DS. Ein Symptom der Erkrankung ist die Epilepsie. \nDie Epilepsie hat uns eiskalt erwischt\, wie wohl die meisten Familien. Es war an einem Maiabend\, an dem unser drittes Kind (damals 8 Monate alt) in den Armen meines Mannes zu krampfen begann. Dem erhofften einzigen Anfall folgten weitere und mit 2 Jahren kam dann die Diagnose Glut1-DS (https://medonline.at/10073601/2021/die-gesichter-seltener-erkrankungen-glukose-transporter-defekt-1-glut1/) . Seit dem wird Leo ketogen ernährt. Das Vernetzen mit anderen betroffenen Familien war immer schon ein wichtiger Punkt für uns. \nGedanken die uns damals begleitet haben waren in etwa: \n\nbitte kein Anfall mehr\nOh mein Gott\, wie werden WIR das überstehen\nWas passiert mit unserem Kind\nWie wird er sich entwickeln\nWas werden die anderen sagen\nSollen wir es überhaupt weiter sagen\nKann unser Kind in den Kindergarten/ Schule…\nKein Medikament!\nDoch ein Medikament\, aber was tut es…\nAngst\n\nDer Elterntreff\nDer Elterntreff für Eltern von an Epilepsie erkrankten Kindern ist ein Raum\, in dem wir unsere Sorgen und Nöte los werden können. Fragen stellen und sie uns gemeinsam beantworten. Hier sind wir Eltern die Experten unserer Kinder und können unser einzigartiges Wissen teilen. Ein Netzwerk sein! Die nächsten Termine finden SIe HIER oder auf unserer Facebook-Seite.\nKontaktieren Sie mich auch gerne unter elterntreff@epilepsie-ig.at oder 0650 400 36 02 \n 
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SUMMARY:Begegnungsabend der SHOÖ
DESCRIPTION:Begegnungs- und Austauschabend für Betroffene und Angehörige. \nBitte meldet Euch bis Montag\, 8. Juni bei Johanna Heiligenbrunner unter +43 650 9922636 an! \nWir treffen uns um 18:30 in der Garnissonstraße 1a\, 4020 Linz.
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DESCRIPTION:Spiele & Eis essen \nAm Mittwoch\, 03. Juni trifft sich die Gfü-Gruppe ab 17:00 Uhr im Schloss Eggenberg zum Eis Essen und anschließendem gemütlichen Zusammensitzen. Für Getränke und Snacks ist gesorgt. Wir freuen uns\, wenn du auch dabei bist! \nBackground: Wir sind junge Erwachsene und wollen gemeinsam aktiv werden. Bring Deine Ideen mit ein\, plane mit uns Neues oder sei einfach dabei und hab Spaß mit uns. Du hast keine Epilepsie und willst trotzdem dabei sein? Kein Problem\, wir freuen uns über alle\, die mitmachen und vorbeikommen wollen. \n  \n 
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LOCATION:Schloss Eggenberg\, Eggenberger Allee 90\, Graz\, Steiermark\, 8020\, Austria
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SUMMARY:Peergruppentreffen für Frauen mit Epilepsie der SHOÖ
DESCRIPTION:Diese Veranstaltung findet von 14:30 bis 16:00 in der Bethlehemstraße 3\, 2. Stock statt. \nAnmeldung tagsüber bei Maria Zika unter +43 732 272862-13.
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SUMMARY:Elterntreff Mai
DESCRIPTION:Online Veranstaltung / Microsoft Teams\nDie Diagnose Epilepsie war und ist für viele von uns Eltern ein Schockmoment. Viele Fragen bleiben in Arztgesprächen offen. Bei uns ist der Platz für diese Fragen\, für Sorgen und Nöte\, aber auch Freude! Wir teilen unsere Erfahrungen und profitieren von dem was andere Familien teilen. \nÜber Mich\nIch bin Maria Luise Florineth\, kurz Luise. Ich bin ausgebildete Grundschullehrerin mit Zusatzqualifikation Integrationspädagogik\, Klinische Psychologin und Gesundheitspsychologin und Still- und Laktationsberaterin IBCLC. Reden und Zuhören sind zentrale Punkte meiner Arbeit. Ich lerne sehr gerne von anderen. Ich bin verheiratet und habe 3 Kinder. Unser Jüngster\, Leonhard hat eine seltene Stoffwechselerkrankung Glut1-DS. Ein Symptom der Erkrankung ist die Epilepsie. \nDie Epilepsie hat uns eiskalt erwischt\, wie wohl die meisten Familien. Es war an einem Maiabend\, an dem unser drittes Kind (damals 8 Monate alt) in den Armen meines Mannes zu krampfen begann. Dem erhofften einzigen Anfall folgten weitere und mit 2 Jahren kam dann die Diagnose Glut1-DS (https://medonline.at/10073601/2021/die-gesichter-seltener-erkrankungen-glukose-transporter-defekt-1-glut1/) . Seit dem wird Leo ketogen ernährt. Das Vernetzen mit anderen betroffenen Familien war immer schon ein wichtiger Punkt für uns. \nGedanken die uns damals begleitet haben waren in etwa: \n\nbitte kein Anfall mehr\nOh mein Gott\, wie werden WIR das überstehen\nWas passiert mit unserem Kind\nWie wird er sich entwickeln\nWas werden die anderen sagen\nSollen wir es überhaupt weiter sagen\nKann unser Kind in den Kindergarten/ Schule…\nKein Medikament!\nDoch ein Medikament\, aber was tut es…\nAngst\n\nDer Elterntreff\nDer Elterntreff für Eltern von an Epilepsie erkrankten Kindern ist ein Raum\, in dem wir unsere Sorgen und Nöte los werden können. Fragen stellen und sie uns gemeinsam beantworten. Hier sind wir Eltern die Experten unserer Kinder und können unser einzigartiges Wissen teilen. Ein Netzwerk sein! Die nächsten Termine finden SIe HIER oder auf unserer Facebook-Seite.\nKontaktieren Sie mich auch gerne unter elterntreff@epilepsie-ig.at oder 0650 400 36 02 \n 
URL:https://www.epilepsie-ig.at/veranstaltung/elterntreff-april-2/
LOCATION:Online\, Online Veranstaltung / MS Teams
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SUMMARY:Valentins Stammtisch
DESCRIPTION:Die Diagnose „Epilepsie“ verändert das Leben schlagartig. Das Gefühl mit einer Situation überfordert zu sein\, kennen wir alle. Der offene Umgang mit der Erkrankung ist oft schwer. Egal\, ob selbst betroffen oder Angehöriger. \nBeim Valentinsstammtisch ist Platz über alles zu reden\, was uns in unserer Situation bewegt. \nWir sprechen aus eigener Erfahrung. Wir geben Tipps für den Alltag mit Epilepsie\, die nicht nur Theorie sind und helfen Euch individuelle Lösungsansätze für Eure Schwierigkeiten zu finden. \n\n\n\n\n\n\nWir sind die Expert*innen unserer Erkrankung und unterstützen Sie\, auch Expert*innen Ihrer Epilepsie zu werden. Vielleicht sind Sie es schon\, dann würden wir uns freuen\, wenn Sie beim Valentinsstammtisch Ihr Wissen mit Anderen teilt\, damit auch diese profitieren. \nWir\, das sind Menschen mit Epilepsie und deren Angehörige. \nSchauen Sie bei unserem nächsten Stammtisch vorbei\, nützen Sie die Gelegenheiten sich auszutauschen. \nWir freuen uns auf Ihr Kommen.
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LOCATION:Gasthaus „Zum Bayernbrunnen“\, Baiernstraße 102\, Graz\, Steiermark\, 8020\, Austria
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SUMMARY:Online-Treffen für Eltern von Betroffenen der SHOÖ
DESCRIPTION:Sonja Kreuzer\, Fachassistentin für Epileptologie am Kepler Uniklinikum Linz\, wird als Expertin zur Verfügung stehen. \nBitte meldet Euch bis Dienstag\, 5. Mai bei Benjamin Heiligenbrunner an!  Ihr bekommt dann den Link zur Teilnahme per E-Mail zugeschickt.
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SUMMARY:Peergruppentreffen für Frauen mit Epilepsie der SHOÖ
DESCRIPTION:Diese Veranstaltung findet von 14:30 bis 16:00 in der Bethlehemstraße 3\, 2. Stock statt. \nAnmeldung tagsüber bei Maria Zika unter +43 732 272862-13.
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DESCRIPTION:Seit 2006 veranstaltet die Epilepsie Interessensgemeinschaft Österreich die “Informationsplattform für Epilepsie”. Sie dient als Brücke zwischen Expert:innen und der breiten Öffentlichkeit.\nZiel ist es\, direkt medizinische\, soziale und rechtliche Informationen für Menschen mit Epilepsie\, ihre Familien und andere Interessierte wie Pädagog:innen\, Sozialarbeiter:innen\, Pflegekräfte usw. zu liefern. \n\n\n\nNach den Vorträgen haben die Teilnehmer:innen die Möglichkeit\, mit den Expert:innen in entspannter Atmosphäre persönlich zu sprechen und Fragen zu stellen. Dies ist eine großartige Gelegenheit für Menschen\, persönliche Beratung zu erhalten\, die normalerweise nicht in einer Arztpraxis oder einer Behörde verfügbar ist. \nZusätzlich steht eine umfangreiche Leihbibliothek zum Schwerpunkt Epilepsie sowie eine Fülle an kostenlosen Informationsmaterialien zur Verfügung. \n\nEintritt frei! Begrenzte Teilnehmerzahl vor Ort! Voranmeldung ist zwingend erforderlich\, es ist auch eine virtuelle Teilnahme möglich. Nach erfolgreicher Anmeldung per E-Mail erhalten Sie am Tag der Veranstaltung einen Link\, mit dem Sie an der Videokonferenz teilnehmen können. \n  \nAnmeldung unter:\nonline@epilepsie-ig.at oder 0664 601 77 41 12 \n  \n\nVeranstaltungsort* : \nEpilepsie Interessensgemeinschaft Österreich\, Georgigasse 12\, A-8020 Graz\nWir bitten um Voranmeldung per E-Mail oder telefonisch.\nonline@epilepsie-ig.at\n0664 601 77 41 12\nEintritt frei.
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SUMMARY:Elterntreff April
DESCRIPTION:Online Veranstaltung / Microsoft Teams\nDie Diagnose Epilepsie war und ist für viele von uns Eltern ein Schockmoment. Viele Fragen bleiben in Arztgesprächen offen. Bei uns ist der Platz für diese Fragen\, für Sorgen und Nöte\, aber auch Freude! Wir teilen unsere Erfahrungen und profitieren von dem was andere Familien teilen. \nÜber Mich\nIch bin Maria Luise Florineth\, kurz Luise. Ich bin ausgebildete Grundschullehrerin mit Zusatzqualifikation Integrationspädagogik\, Klinische Psychologin und Gesundheitspsychologin und Still- und Laktationsberaterin IBCLC. Reden und Zuhören sind zentrale Punkte meiner Arbeit. Ich lerne sehr gerne von anderen. Ich bin verheiratet und habe 3 Kinder. Unser Jüngster\, Leonhard hat eine seltene Stoffwechselerkrankung Glut1-DS. Ein Symptom der Erkrankung ist die Epilepsie. \nDie Epilepsie hat uns eiskalt erwischt\, wie wohl die meisten Familien. Es war an einem Maiabend\, an dem unser drittes Kind (damals 8 Monate alt) in den Armen meines Mannes zu krampfen begann. Dem erhofften einzigen Anfall folgten weitere und mit 2 Jahren kam dann die Diagnose Glut1-DS (https://medonline.at/10073601/2021/die-gesichter-seltener-erkrankungen-glukose-transporter-defekt-1-glut1/) . Seit dem wird Leo ketogen ernährt. Das Vernetzen mit anderen betroffenen Familien war immer schon ein wichtiger Punkt für uns. \nGedanken die uns damals begleitet haben waren in etwa: \n\nbitte kein Anfall mehr\nOh mein Gott\, wie werden WIR das überstehen\nWas passiert mit unserem Kind\nWie wird er sich entwickeln\nWas werden die anderen sagen\nSollen wir es überhaupt weiter sagen\nKann unser Kind in den Kindergarten/ Schule…\nKein Medikament!\nDoch ein Medikament\, aber was tut es…\nAngst\n\nDer Elterntreff\nDer Elterntreff für Eltern von an Epilepsie erkrankten Kindern ist ein Raum\, in dem wir unsere Sorgen und Nöte los werden können. Fragen stellen und sie uns gemeinsam beantworten. Hier sind wir Eltern die Experten unserer Kinder und können unser einzigartiges Wissen teilen. Ein Netzwerk sein! Die nächsten Termine finden SIe HIER oder auf unserer Facebook-Seite.\nKontaktieren Sie mich auch gerne unter elterntreff@epilepsie-ig.at oder 0650 400 36 02 \n 
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DESCRIPTION:Epilepsie verstehen – gemeinsam stark! \nEin Informationstag für Kinder\, Jugendliche\, Familien\, Pädagog:innen und Interessierte \nSamstag\, der 11.04.2026\, 9-14:00 Uhr\nFoyer Kinder- und Herzzentrum (Haus 5)\nAnmeldung: Anmeldung | tirol kliniken Anmeldungsportal \n 
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SUMMARY:BAKI Treffen April
DESCRIPTION:Am 11.04.2026 ab 09:00 – 13:00 Uhr stehen im Vereinslokal vom Martins Vermächtnis (Michael Koch-Straße 23a\, 7210 Mattersburg) gleich 5 Selbsthilfegruppen Leiter*innen für Beratungen zu Verfügung. \nHaben Sie Fragen zu: ADHS\, Autismus oder Epilepsie (im Kindes- und Erwachsenenalter)\, sowie zu Kindern mit Behinderungen im Allgemeinen? Dann sind Sie bei uns richtig. \nUnsere Beratungen sind kostenfrei und selbstverständlich diskret. \nThemenschwerpunkt: Herausforderung Schule und finanzielle Unterstützungen \nAnsprechpersonen:  \nDI Andreas Wuketich\nTel.: 0676 53 43 062\na.wuketich@bnet.at \nOdette Berghold\, MSc\nTel.: 0664 1314 913
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SUMMARY:Begegnungsabend der SHOÖ
DESCRIPTION:Begegnungs- und Austauschabend für Betroffene und Angehörige. \nBitte meldet Euch bis Montag\, 6. April bei Johanna Heiligenbrunner unter +43 650 9922636 an! \nWir treffen uns um 18:30 in der Garnissonstraße 1a\, 4020 Linz.
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SUMMARY:PURPLE DAY 2026
DESCRIPTION:Am 26. März 2026\, dem internationalen Gedenktag für Epilepsie\, soll Bewusstsein für Epilepsie geschaffen werden. Vorurteile und Mythen sollen abgebaut und Betroffenen gezeigt werden\, dass sie nicht allein sind. \nDie Epilepsie-IG und das IfE bieten in der Grazer Stadtbibliothek Nord\, Theodor-Körner-Straße 59\, 8010 Graz\, die Möglichkeit\, sich zu informieren. \n  \nKomm vorbei\, trage lila und zeige deine Unterstützung!
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CATEGORIES:Purple Day,Steiermark
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SUMMARY:Peergruppentreffen für Frauen mit Epilepsie der SHOÖ
DESCRIPTION:Diese Veranstaltung findet von 14:30 bis 16:00 in der Bethlehemstraße 3\, 2. Stock statt. \nAnmeldung tagsüber bei Maria Zika unter +43 732 272862-13.
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SUMMARY:Gemeinsamer Thermenausflug SHOÖ
DESCRIPTION:Gemeinsam fahren wir von Linz aus für einen Tag in die Therme Bad Hall.  Dort werden wir auch gemeinsam zu Mittag essen. \nAufgrund der Epilepsie achten wir natürlich sorgsam aufeinander\, vor allem im Wasser. \nBei Interesse meldet Euch bitte bis Mittwoch\, 18. März bei Johanna Heiligenbrunner unter +43 650 9922636 an!
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SUMMARY:Elterntreff März
DESCRIPTION:Online Veranstaltung / Microsoft Teams\nDie Diagnose Epilepsie war und ist für viele von uns Eltern ein Schockmoment. Viele Fragen bleiben in Arztgesprächen offen. Bei uns ist der Platz für diese Fragen\, für Sorgen und Nöte\, aber auch Freude! Wir teilen unsere Erfahrungen und profitieren von dem was andere Familien teilen. \nÜber Mich\nIch bin Maria Luise Florineth\, kurz Luise. Ich bin ausgebildete Grundschullehrerin mit Zusatzqualifikation Integrationspädagogik\, Klinische Psychologin und Gesundheitspsychologin und Still- und Laktationsberaterin IBCLC. Reden und Zuhören sind zentrale Punkte meiner Arbeit. Ich lerne sehr gerne von anderen. Ich bin verheiratet und habe 3 Kinder. Unser Jüngster\, Leonhard hat eine seltene Stoffwechselerkrankung Glut1-DS. Ein Symptom der Erkrankung ist die Epilepsie. \nDie Epilepsie hat uns eiskalt erwischt\, wie wohl die meisten Familien. Es war an einem Maiabend\, an dem unser drittes Kind (damals 8 Monate alt) in den Armen meines Mannes zu krampfen begann. Dem erhofften einzigen Anfall folgten weitere und mit 2 Jahren kam dann die Diagnose Glut1-DS (https://medonline.at/10073601/2021/die-gesichter-seltener-erkrankungen-glukose-transporter-defekt-1-glut1/) . Seit dem wird Leo ketogen ernährt. Das Vernetzen mit anderen betroffenen Familien war immer schon ein wichtiger Punkt für uns. \nGedanken die uns damals begleitet haben waren in etwa: \n\nbitte kein Anfall mehr\nOh mein Gott\, wie werden WIR das überstehen\nWas passiert mit unserem Kind\nWie wird er sich entwickeln\nWas werden die anderen sagen\nSollen wir es überhaupt weiter sagen\nKann unser Kind in den Kindergarten/ Schule…\nKein Medikament!\nDoch ein Medikament\, aber was tut es…\nAngst\n\nDer Elterntreff\nDer Elterntreff für Eltern von an Epilepsie erkrankten Kindern ist ein Raum\, in dem wir unsere Sorgen und Nöte los werden können. Fragen stellen und sie uns gemeinsam beantworten. Hier sind wir Eltern die Experten unserer Kinder und können unser einzigartiges Wissen teilen. Ein Netzwerk sein! Die nächsten Termine finden SIe HIER oder auf unserer Facebook-Seite.\nKontaktieren Sie mich auch gerne unter elterntreff@epilepsie-ig.at oder 0650 400 36 02 \n 
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SUMMARY:Valentins Stammtisch
DESCRIPTION:Die Diagnose „Epilepsie“ verändert das Leben schlagartig. Das Gefühl mit einer Situation überfordert zu sein\, kennen wir alle. Der offene Umgang mit der Erkrankung ist oft schwer. Egal\, ob selbst betroffen oder Angehöriger. \nBeim Valentinsstammtisch ist Platz über alles zu reden\, was uns in unserer Situation bewegt. \nWir sprechen aus eigener Erfahrung. Wir geben Tipps für den Alltag mit Epilepsie\, die nicht nur Theorie sind und helfen Euch individuelle Lösungsansätze für Eure Schwierigkeiten zu finden. \n\n\n\n\n\n\nWir sind die Expert*innen unserer Erkrankung und unterstützen Sie\, auch Expert*innen Ihrer Epilepsie zu werden. Vielleicht sind Sie es schon\, dann würden wir uns freuen\, wenn Sie beim Valentinsstammtisch Ihr Wissen mit Anderen teilt\, damit auch diese profitieren. \nWir\, das sind Menschen mit Epilepsie und deren Angehörige. \nSchauen Sie bei unserem nächsten Stammtisch vorbei\, nützen Sie die Gelegenheiten sich auszutauschen. \nWir freuen uns auf Ihr Kommen.
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CATEGORIES:Steiermark,Treffen
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SUMMARY:Peergruppentreffen für Frauen mit Epilepsie der SHOÖ
DESCRIPTION:Diese Veranstaltung findet von 14:30 bis 16:00 in der Bethlehemstraße 3\, 2. Stock statt. \nAnmeldung tagsüber bei Maria Zika unter +43 732 272862-13.
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SUMMARY:Elterntreff Februar
DESCRIPTION:Online Veranstaltung / Microsoft Teams\nDie Diagnose Epilepsie war und ist für viele von uns Eltern ein Schockmoment. Viele Fragen bleiben in Arztgesprächen offen. Bei uns ist der Platz für diese Fragen\, für Sorgen und Nöte\, aber auch Freude! Wir teilen unsere Erfahrungen und profitieren von dem was andere Familien teilen. \nÜber Mich\nIch bin Maria Luise Florineth\, kurz Luise. Ich bin ausgebildete Grundschullehrerin mit Zusatzqualifikation Integrationspädagogik\, Klinische Psychologin und Gesundheitspsychologin und Still- und Laktationsberaterin IBCLC. Reden und Zuhören sind zentrale Punkte meiner Arbeit. Ich lerne sehr gerne von anderen. Ich bin verheiratet und habe 3 Kinder. Unser Jüngster\, Leonhard hat eine seltene Stoffwechselerkrankung Glut1-DS. Ein Symptom der Erkrankung ist die Epilepsie. \nDie Epilepsie hat uns eiskalt erwischt\, wie wohl die meisten Familien. Es war an einem Maiabend\, an dem unser drittes Kind (damals 8 Monate alt) in den Armen meines Mannes zu krampfen begann. Dem erhofften einzigen Anfall folgten weitere und mit 2 Jahren kam dann die Diagnose Glut1-DS (https://medonline.at/10073601/2021/die-gesichter-seltener-erkrankungen-glukose-transporter-defekt-1-glut1/) . Seit dem wird Leo ketogen ernährt. Das Vernetzen mit anderen betroffenen Familien war immer schon ein wichtiger Punkt für uns. \nGedanken die uns damals begleitet haben waren in etwa: \n\nbitte kein Anfall mehr\nOh mein Gott\, wie werden WIR das überstehen\nWas passiert mit unserem Kind\nWie wird er sich entwickeln\nWas werden die anderen sagen\nSollen wir es überhaupt weiter sagen\nKann unser Kind in den Kindergarten/ Schule…\nKein Medikament!\nDoch ein Medikament\, aber was tut es…\nAngst\n\nDer Elterntreff\nDer Elterntreff für Eltern von an Epilepsie erkrankten Kindern ist ein Raum\, in dem wir unsere Sorgen und Nöte los werden können. Fragen stellen und sie uns gemeinsam beantworten. Hier sind wir Eltern die Experten unserer Kinder und können unser einzigartiges Wissen teilen. Ein Netzwerk sein! Die nächsten Termine finden SIe HIER oder auf unserer Facebook-Seite.\nKontaktieren Sie mich auch gerne unter elterntreff@epilepsie-ig.at oder 0650 400 36 02 \n 
URL:https://www.epilepsie-ig.at/veranstaltung/elterntreff-februar-2/
LOCATION:Online\, Online Veranstaltung / MS Teams
CATEGORIES:Online,Steiermark
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SUMMARY:Gfü-Treffen
DESCRIPTION:Das Institut für Epilepsie veranstaltet am 11.02.2026 ab 16:30 Uhr im Namen des Gfü-Treffens einen Spieleabend. Für Getränke und Snacks ist gesorgt. Wir freuen uns auf euer Kommen. \nBackground: Wir sind junge Erwachsene und wollen gemeinsam aktiv werden. Bring Deine Ideen mit ein\, plane mit uns Neues oder sei einfach dabei und hab Spaß mit uns. Du hast keine Epilepsie und willst trotzdem dabei sein? Kein Problem\, wir freuen uns über alle\, die mitmachen und vorbeikommen wollen. \n  \n 
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LOCATION:Epilepsie Interessensgemeinschaft Österreich\, Georgigasse 12\, Graz\, Steiermark\, 8020\, Austria
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SUMMARY:BAKI Treffen Februar
DESCRIPTION:Am 07.02.2026 ab 09:00 – 13:00 Uhr stehen im Schlosscafe von Eisenstadt (Glorietteallee 1) gleich mehrere Selbsthilfegruppen Leiter*innen für Beratungen zu Verfügung. \nHaben Sie Fragen zu: ADHS\, Autismus oder Epilepsie (im Kindes- und Erwachsenenalter)\, sowie zu Kindern mit Behinderungen im Allgemeinen? Dann sind Sie bei uns richtig. \nUnsere Beratungen sind kostenfrei und selbstverständlich diskret. \nThemenschwerpunkt: Meine Chancen in Bildung\, Beruf & Altersvorsorge. \nAnsprechpersonen:  \nDI Andreas Wuketich\nTel.: 0676 53 43 062\na.wuketich@bnet.at \nOdette Berghold\, MSc\nTel.: 0664 1314 913
URL:https://www.epilepsie-ig.at/veranstaltung/baki-treffen-november-2/
LOCATION:Schlosscafe von Eisenstadt\, Glorietteallee 1\, Eisenstadt\, Burgenland\, 7000\, Austria
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SUMMARY:SHG Epilepsie Kärnten
DESCRIPTION:Die SHG Epilepsie Kärnten veranstaltet am 24.01.2026 um 14 Uhr einen Vortrag zum Thema Antiepileptika Wirkungen bzw. Nebenwirkungen mit anderen Medikamenten sowie Homöopathie. \nReferentin: Mag.a Dr.in Ulrike di Vora von der Karawanken Apotheke \nAnmeldung: Alexandra Hölbling\nTel.: 0660 844 1941 \nWeitere Infos auch unter: \nSHG Epilepsie Kärnten – Selbsthilfe Kärnten \n 
URL:https://www.epilepsie-ig.at/veranstaltung/shg-epilepsie-kaernten/
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SUMMARY:Peergruppentreffen für Frauen mit Epilepsie der SHOÖ
DESCRIPTION:Diese Veranstaltung findet von 14:30 bis 16:00 in der Bethlehemstraße 3\, 2. Stock statt. \nAnmeldung tagsüber bei Maria Zika unter +43 732 272862-13.
URL:https://www.epilepsie-ig.at/veranstaltung/peergruppentreffen-fuer-frauen-mit-epilepsie-der-shoe/
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SUMMARY:Elterntreff Jänner
DESCRIPTION:Online Veranstaltung / Microsoft Teams\nDie Diagnose Epilepsie war und ist für viele von uns Eltern ein Schockmoment. Viele Fragen bleiben in Arztgesprächen offen. Bei uns ist der Platz für diese Fragen\, für Sorgen und Nöte\, aber auch Freude! Wir teilen unsere Erfahrungen und profitieren von dem was andere Familien teilen. \nÜber Mich\nIch bin Maria Luise Florineth\, kurz Luise. Ich bin ausgebildete Grundschullehrerin mit Zusatzqualifikation Integrationspädagogik\, Klinische Psychologin und Gesundheitspsychologin und Still- und Laktationsberaterin IBCLC. Reden und Zuhören sind zentrale Punkte meiner Arbeit. Ich lerne sehr gerne von anderen. Ich bin verheiratet und habe 3 Kinder. Unser Jüngster\, Leonhard hat eine seltene Stoffwechselerkrankung Glut1-DS. Ein Symptom der Erkrankung ist die Epilepsie. \nDie Epilepsie hat uns eiskalt erwischt\, wie wohl die meisten Familien. Es war an einem Maiabend\, an dem unser drittes Kind (damals 8 Monate alt) in den Armen meines Mannes zu krampfen begann. Dem erhofften einzigen Anfall folgten weitere und mit 2 Jahren kam dann die Diagnose Glut1-DS (https://medonline.at/10073601/2021/die-gesichter-seltener-erkrankungen-glukose-transporter-defekt-1-glut1/) . Seit dem wird Leo ketogen ernährt. Das Vernetzen mit anderen betroffenen Familien war immer schon ein wichtiger Punkt für uns. \nGedanken die uns damals begleitet haben waren in etwa: \n\nbitte kein Anfall mehr\nOh mein Gott\, wie werden WIR das überstehen\nWas passiert mit unserem Kind\nWie wird er sich entwickeln\nWas werden die anderen sagen\nSollen wir es überhaupt weiter sagen\nKann unser Kind in den Kindergarten/ Schule…\nKein Medikament!\nDoch ein Medikament\, aber was tut es…\nAngst\n\nDer Elterntreff\nDer Elterntreff für Eltern von an Epilepsie erkrankten Kindern ist ein Raum\, in dem wir unsere Sorgen und Nöte los werden können. Fragen stellen und sie uns gemeinsam beantworten. Hier sind wir Eltern die Experten unserer Kinder und können unser einzigartiges Wissen teilen. Ein Netzwerk sein! Die nächsten Termine finden SIe HIER oder auf unserer Facebook-Seite.\nKontaktieren Sie mich auch gerne unter elterntreff@epilepsie-ig.at oder 0650 400 36 02 \n 
URL:https://www.epilepsie-ig.at/veranstaltung/elterntreff-jaenner/
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SUMMARY:Elterntreff Dezember
DESCRIPTION:Online Veranstaltung / Microsoft Teams\nDie Diagnose Epilepsie war und ist für viele von uns Eltern ein Schockmoment. Viele Fragen bleiben in Arztgesprächen offen. Bei uns ist der Platz für diese Fragen\, für Sorgen und Nöte\, aber auch Freude! Wir teilen unsere Erfahrungen und profitieren von dem was andere Familien teilen. \nÜber Mich\nIch bin Maria Luise Florineth\, kurz Luise. Ich bin ausgebildete Grundschullehrerin mit Zusatzqualifikation Integrationspädagogik\, Klinische Psychologin und Gesundheitspsychologin und Still- und Laktationsberaterin IBCLC. Reden und Zuhören sind zentrale Punkte meiner Arbeit. Ich lerne sehr gerne von anderen. Ich bin verheiratet und habe 3 Kinder. Unser Jüngster\, Leonhard hat eine seltene Stoffwechselerkrankung Glut1-DS. Ein Symptom der Erkrankung ist die Epilepsie. \nDie Epilepsie hat uns eiskalt erwischt\, wie wohl die meisten Familien. Es war an einem Maiabend\, an dem unser drittes Kind (damals 8 Monate alt) in den Armen meines Mannes zu krampfen begann. Dem erhofften einzigen Anfall folgten weitere und mit 2 Jahren kam dann die Diagnose Glut1-DS (https://medonline.at/10073601/2021/die-gesichter-seltener-erkrankungen-glukose-transporter-defekt-1-glut1/) . Seit dem wird Leo ketogen ernährt. Das Vernetzen mit anderen betroffenen Familien war immer schon ein wichtiger Punkt für uns. \nGedanken die uns damals begleitet haben waren in etwa: \n\nbitte kein Anfall mehr\nOh mein Gott\, wie werden WIR das überstehen\nWas passiert mit unserem Kind\nWie wird er sich entwickeln\nWas werden die anderen sagen\nSollen wir es überhaupt weiter sagen\nKann unser Kind in den Kindergarten/ Schule…\nKein Medikament!\nDoch ein Medikament\, aber was tut es…\nAngst\n\nDer Elterntreff\nDer Elterntreff für Eltern von an Epilepsie erkrankten Kindern ist ein Raum\, in dem wir unsere Sorgen und Nöte los werden können. Fragen stellen und sie uns gemeinsam beantworten. Hier sind wir Eltern die Experten unserer Kinder und können unser einzigartiges Wissen teilen. Ein Netzwerk sein! Die nächsten Termine finden SIe HIER oder auf unserer Facebook-Seite.\nKontaktieren Sie mich auch gerne unter elterntreff@epilepsie-ig.at oder 0650 400 36 02 \n 
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