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SUMMARY:Gfü-Treffen
DESCRIPTION:Das Institut für Epilepsie veranstaltet am 05.02.2025 ab 16:30 Uhr im Namen des Gfü-Treffens einen Spieleabend. Für Snacks ist gesorgt. \nBackground: Wir sind Jugendliche und junge Erwachsene und wollen gemeinsam aktiv werden. Bring Deine Ideen mit ein\, plane mit uns Neues oder sei einfach dabei und hab Spaß mit uns. Du hast keine Epilepsie und willst trotzdem dabei sein? Kein Problem\, wir freuen uns über alle\, die mitmachen und vorbeikommen wollen. \n 
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SUMMARY:BAKI Treffen Februar
DESCRIPTION:Die Burgenländische Anfallskranken Interessensgemeinschaft veranstaltet am 08.02.2025 zwischen 09:00 – 13:00 Uhr im Café Monika in der Bahnstraße 11 (gegenüber der Volkschule) in Eisenstadt ein Selbsthilfetreffen für Betroffene und Angehörige. \nVor Ort stehen Ihnen vier Selbsthilfegruppen Leiter*innen für Beratungen zur Verfügung. \nHaben Sie Fragen zu: ADHS\, Asperger\, Autismus\, Epilepsie (im Kindes- und Erwachsenenalter)\, sowie zu Kindern mit Behinderungen im Allgemeinen? Dann sind Sie bei uns richtig. \nUnsere Beratungen sind kostenfrei und selbstverständlich diskret. \nDiesmal Themenschwerpunkt: VagnusNervStimulations-(VNS-)Therapie \nAnsprechpersonen:  \nDI Andreas Wuketich\nTel.: 0676 53 43 062\nbaki-7000@gmx.at \nOdette Berghold\, MSc\nTel.: 0664 1314 913
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SUMMARY:Wissenswochen von Selpers FlexCo
DESCRIPTION:Vom 15. Februar bis 14. März 2025 finden auf selpers.com die Wissenswochen zu seltenen Erkrankungen statt\, mit Fachwissen von Expert*innen\, interaktiven Quizzes und persönlichen Geschichten\, die leicht verständlich aufbereitet und kostenlos zugänglich sind.\n\nZiel ist es\, Betroffenen zuverlässige Informationen und die richtigen Anlaufstellen näherzubringen\, denn diese zu finden ist für Betroffene oftmals schwierig.\n\nMehr Infos dazu finden Sie unter folgendem Link: \nSeltene Erkrankungen – selpers – kostenlose Kurse für PatientInnen
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SUMMARY:Elterntreff Februar
DESCRIPTION:Online Veranstaltung / Microsoft Teams\nDie Diagnose Epilepsie war und ist für viele von uns Eltern ein Schockmoment. Viele Fragen bleiben in Arztgesprächen offen. Bei uns ist der Platz für diese Fragen\, für Sorgen und Nöte\, aber auch Freude! Wir teilen unsere Erfahrungen und profitieren von dem was andere Familien teilen. \nÜber Mich\nIch bin Maria Luise Florineth\, kurz Luise. Ich bin ausgebildete Grundschullehrerin mit Zusatzqualifikation Integrationspädagogik\, Klinische Psychologin und Gesundheitspsychologin und Still- und Laktationsberaterin IBCLC. Reden und Zuhören sind zentrale Punkte meiner Arbeit. Ich lerne sehr gerne von anderen. Ich bin verheiratet und habe 3 Kinder. Unser Jüngster\, Leonhard hat eine seltene Stoffwechselerkrankung Glut1-DS. Ein Symptom der Erkrankung ist die Epilepsie. \nDie Epilepsie hat uns eiskalt erwischt\, wie wohl die meisten Familien. Es war an einem Maiabend\, an dem unser drittes Kind (damals 8 Monate alt) in den Armen meines Mannes zu krampfen begann. Dem erhofften einzigen Anfall folgten weitere und mit 2 Jahren kam dann die Diagnose Glut1-DS (https://medonline.at/10073601/2021/die-gesichter-seltener-erkrankungen-glukose-transporter-defekt-1-glut1/) . Seit dem wird Leo ketogen ernährt. Das Vernetzen mit anderen betroffenen Familien war immer schon ein wichtiger Punkt für uns. \nGedanken die uns damals begleitet haben waren in etwa: \n\nbitte kein Anfall mehr\nOh mein Gott\, wie werden WIR das überstehen\nWas passiert mit unserem Kind\nWie wird er sich entwickeln\nWas werden die anderen sagen\nSollen wir es überhaupt weiter sagen\nKann unser Kind in den Kindergarten/ Schule…\nKein Medikament!\nDoch ein Medikament\, aber was tut es…\nAngst\n\nDer Elterntreff\nDer Elterntreff für Eltern von an Epilepsie erkrankten Kindern ist ein Raum\, in dem wir unsere Sorgen und Nöte los werden können. Fragen stellen und sie uns gemeinsam beantworten. Hier sind wir Eltern die Experten unserer Kinder und können unser einzigartiges Wissen teilen. Ein Netzwerk sein! Die nächsten Termine finden SIe HIER oder auf unserer Facebook-Seite.\nKontaktieren Sie mich auch gerne unter elterntreff@epilepsie-ig.at oder 0650 400 36 02 \n 
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