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SUMMARY:Valentins Stammtisch im Gasthaus "Zum Bayernbrunnen"
DESCRIPTION:Die Diagnose „Epilepsie“ verändert das Leben schlagartig. Das Gefühl mit einer Situation überfordert zu sein\, kennen wir alle. Der offene Umgang mit der Erkrankung ist oft schwer. Egal\, ob selbst betroffen oder Angehöriger. \nBeim Valentinsstammtisch ist Platz über alles zu reden\, was uns in unserer Situation bewegt. \nWir sprechen aus eigener Erfahrung. Wir geben Tipps für den Alltag mit Epilepsie\, die nicht nur Theorie sind und helfen Euch individuelle Lösungsansätze für Eure Schwierigkeiten zu finden. \n\n\n\n\n\n\nWir sind die Expert*innen unserer Erkrankung und unterstützen Sie\, auch Expert*innen Ihrer Epilepsie zu werden. Vielleicht sind Sie es schon\, dann würden wir uns freuen\, wenn Sie beim Valentinsstammtisch Ihr Wissen mit Anderen teilt\, damit auch diese profitieren. \nWir\, das sind Menschen mit Epilepsie und deren Angehörige. \nSchauen Sie bei unserem nächsten Stammtisch vorbei und nützen Sie die Gelegenheiten. \nWir freuen uns auf Ihr Kommen.
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SUMMARY:Elterntreff Mai
DESCRIPTION:Online Veranstaltung / Microsoft Teams\nDie Diagnose Epilepsie war und ist für viele von uns Eltern ein Schockmoment. Viele Fragen bleiben in Arztgesprächen offen. Bei uns ist der Platz für diese Fragen\, für Sorgen und Nöte\, aber auch Freude! Wir teilen unsere Erfahrungen und profitieren von dem was andere Familien teilen. \nÜber Mich\nIch bin Maria Luise Florineth\, kurz Luise. Ich bin ausgebildete Grundschullehrerin mit Zusatzqualifikation Integrationspädagogik\, Klinische Psychologin und Gesundheitspsychologin und Still- und Laktationsberaterin IBCLC. Reden und Zuhören sind zentrale Punkte meiner Arbeit. Ich lerne sehr gerne von anderen. Ich bin verheiratet und habe 3 Kinder. Unser Jüngster\, Leonhard hat eine seltene Stoffwechselerkrankung Glut1-DS. Ein Symptom der Erkrankung ist die Epilepsie. \nDie Epilepsie hat uns eiskalt erwischt\, wie wohl die meisten Familien. Es war an einem Maiabend\, an dem unser drittes Kind (damals 8 Monate alt) in den Armen meines Mannes zu krampfen begann. Dem erhofften einzigen Anfall folgten weitere und mit 2 Jahren kam dann die Diagnose Glut1-DS (https://medonline.at/10073601/2021/die-gesichter-seltener-erkrankungen-glukose-transporter-defekt-1-glut1/) . Seit dem wird Leo ketogen ernährt. Das Vernetzen mit anderen betroffenen Familien war immer schon ein wichtiger Punkt für uns. \nGedanken die uns damals begleitet haben waren in etwa: \n\nbitte kein Anfall mehr\nOh mein Gott\, wie werden WIR das überstehen\nWas passiert mit unserem Kind\nWie wird er sich entwickeln\nWas werden die anderen sagen\nSollen wir es überhaupt weiter sagen\nKann unser Kind in den Kindergarten/ Schule…\nKein Medikament!\nDoch ein Medikament\, aber was tut es…\nAngst\n\nDer Elterntreff\nDer Elterntreff für Eltern von an Epilepsie erkrankten Kindern ist ein Raum\, in dem wir unsere Sorgen und Nöte los werden können. Fragen stellen und sie uns gemeinsam beantworten. Hier sind wir Eltern die Experten unserer Kinder und können unser einzigartiges Wissen teilen. Ein Netzwerk sein! Die nächsten Termine finden SIe HIER oder auf unserer Facebook-Seite.\nKontaktieren Sie mich auch gerne unter elterntreff@epilepsie-ig.at oder 0650 400 36 02 \n 
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SUMMARY:"20 Jahre" Epilepsie Interessensgemeinschaft Österreich
DESCRIPTION:„20 Jahre“ gemeinsam stark gegen Epilepsie \nSeit 20 Jahren engagieren wir uns für Menschen mit Epilepsie – eine Erfolgsgeschichte\, die wir gemeinsam mit Ihnen feiern möchten! Am 22.05.2025 laden wir herzlich zur Jubiläumsfeier ein. Freuen Sie sich auf spannende Vorträge\, Erfahrungsberichte und Einblicke in die Fortschritte der letzten zwei Jahrzehnte. \nUnser Ziel bleibt: Aufklärung\, Unterstützung und Forschung voranzutreiben. \nBesuchen Sie uns und erfahren Sie mehr über unsere Arbeit\, aktuelle Therapien und Möglichkeiten\, selbst aktiv zu werden. Gemeinsam setzen wir ein Zeichen der Solidarität und Hoffnung. Lassen Sie uns diesen besonderen Tag zu einem unvergesslichen Moment machen! \nWir freuen uns auf Ihr Kommen! \nAnmeldung unter: Veranstaltung Registrierung (Seite 1 von 4) \n 
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SUMMARY:Informationsabend für Eltern der SH Oberösterreich
DESCRIPTION:Informations- und Austauschabend für Eltern mit epilepsiekranken Kindern mit Frau Dr. Gröppel. \nFrau Dr. Gudrun Gröppel ist Kinderepileptologin und nimmt sich gerne Zeit für Ihre Fragen.  Eine Anmeldung ist diesmal nicht erforderlich. \nWir treffen uns bereits um 17:00 in der ÖGK Linz.
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