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SUMMARY:Valentins Stammtisch
DESCRIPTION:Die Diagnose „Epilepsie“ verändert das Leben schlagartig. Das Gefühl mit einer Situation überfordert zu sein\, kennen wir alle. Der offene Umgang mit der Erkrankung ist oft schwer. Egal\, ob selbst betroffen oder Angehöriger. \nBeim Valentinsstammtisch ist Platz über alles zu reden\, was uns in unserer Situation bewegt. \nWir sprechen aus eigener Erfahrung. Wir geben Tipps für den Alltag mit Epilepsie\, die nicht nur Theorie sind und helfen Euch individuelle Lösungsansätze für Eure Schwierigkeiten zu finden. \n\n\n\n\n\n\nWir sind die Expert*innen unserer Erkrankung und unterstützen Sie\, auch Expert*innen Ihrer Epilepsie zu werden. Vielleicht sind Sie es schon\, dann würden wir uns freuen\, wenn Sie beim Valentinsstammtisch Ihr Wissen mit Anderen teilt\, damit auch diese profitieren. \nWir\, das sind Menschen mit Epilepsie und deren Angehörige. \nSchauen Sie bei unserem nächsten Stammtisch vorbei\, nützen Sie die Gelegenheiten sich auszutauschen. \nWir freuen uns auf Ihr Kommen.
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LOCATION:Gasthaus „Zum Bayernbrunnen“\, Baiernstraße 102\, Graz\, Steiermark\, 8020\, Austria
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SUMMARY:Elterntreff März
DESCRIPTION:Online Veranstaltung / Microsoft Teams\nDie Diagnose Epilepsie war und ist für viele von uns Eltern ein Schockmoment. Viele Fragen bleiben in Arztgesprächen offen. Bei uns ist der Platz für diese Fragen\, für Sorgen und Nöte\, aber auch Freude! Wir teilen unsere Erfahrungen und profitieren von dem was andere Familien teilen. \nÜber Mich\nIch bin Maria Luise Florineth\, kurz Luise. Ich bin ausgebildete Grundschullehrerin mit Zusatzqualifikation Integrationspädagogik\, Klinische Psychologin und Gesundheitspsychologin und Still- und Laktationsberaterin IBCLC. Reden und Zuhören sind zentrale Punkte meiner Arbeit. Ich lerne sehr gerne von anderen. Ich bin verheiratet und habe 3 Kinder. Unser Jüngster\, Leonhard hat eine seltene Stoffwechselerkrankung Glut1-DS. Ein Symptom der Erkrankung ist die Epilepsie. \nDie Epilepsie hat uns eiskalt erwischt\, wie wohl die meisten Familien. Es war an einem Maiabend\, an dem unser drittes Kind (damals 8 Monate alt) in den Armen meines Mannes zu krampfen begann. Dem erhofften einzigen Anfall folgten weitere und mit 2 Jahren kam dann die Diagnose Glut1-DS (https://medonline.at/10073601/2021/die-gesichter-seltener-erkrankungen-glukose-transporter-defekt-1-glut1/) . Seit dem wird Leo ketogen ernährt. Das Vernetzen mit anderen betroffenen Familien war immer schon ein wichtiger Punkt für uns. \nGedanken die uns damals begleitet haben waren in etwa: \n\nbitte kein Anfall mehr\nOh mein Gott\, wie werden WIR das überstehen\nWas passiert mit unserem Kind\nWie wird er sich entwickeln\nWas werden die anderen sagen\nSollen wir es überhaupt weiter sagen\nKann unser Kind in den Kindergarten/ Schule…\nKein Medikament!\nDoch ein Medikament\, aber was tut es…\nAngst\n\nDer Elterntreff\nDer Elterntreff für Eltern von an Epilepsie erkrankten Kindern ist ein Raum\, in dem wir unsere Sorgen und Nöte los werden können. Fragen stellen und sie uns gemeinsam beantworten. Hier sind wir Eltern die Experten unserer Kinder und können unser einzigartiges Wissen teilen. Ein Netzwerk sein! Die nächsten Termine finden SIe HIER oder auf unserer Facebook-Seite.\nKontaktieren Sie mich auch gerne unter elterntreff@epilepsie-ig.at oder 0650 400 36 02 \n 
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SUMMARY:Gemeinsamer Thermenausflug SHOÖ
DESCRIPTION:Gemeinsam fahren wir von Linz aus für einen Tag in die Therme Bad Hall.  Dort werden wir auch gemeinsam zu Mittag essen. \nAufgrund der Epilepsie achten wir natürlich sorgsam aufeinander\, vor allem im Wasser. \nBei Interesse meldet Euch bitte bis Mittwoch\, 18. März bei Johanna Heiligenbrunner unter +43 650 9922636 an!
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SUMMARY:Peergruppentreffen für Frauen mit Epilepsie der SHOÖ
DESCRIPTION:Diese Veranstaltung findet von 14:30 bis 16:00 in der Bethlehemstraße 3\, 2. Stock statt. \nAnmeldung tagsüber bei Maria Zika unter +43 732 272862-13.
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DESCRIPTION:Am 26. März 2026\, dem internationalen Gedenktag für Epilepsie\, soll Bewusstsein für Epilepsie geschaffen werden. Vorurteile und Mythen sollen abgebaut und Betroffenen gezeigt werden\, dass sie nicht allein sind. \nDie Epilepsie-IG und das IfE bieten in der Grazer Stadtbibliothek Nord\, Theodor-Körner-Straße 59\, 8010 Graz\, die Möglichkeit\, sich zu informieren. \n  \nKomm vorbei\, trage lila und zeige deine Unterstützung!
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