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SUMMARY:Gfü-Treffen
DESCRIPTION:Spiele & Eis essen \nAm Mittwoch\, 03. Juni trifft sich die Gfü-Gruppe ab 17:00 Uhr im Schloss Eggenberg zum Eis Essen und anschließendem gemütlichen Zusammensitzen. Für Getränke und Snacks ist gesorgt. Wir freuen uns\, wenn du auch dabei bist! \nBackground: Wir sind junge Erwachsene und wollen gemeinsam aktiv werden. Bring Deine Ideen mit ein\, plane mit uns Neues oder sei einfach dabei und hab Spaß mit uns. Du hast keine Epilepsie und willst trotzdem dabei sein? Kein Problem\, wir freuen uns über alle\, die mitmachen und vorbeikommen wollen. \n  \n 
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SUMMARY:Begegnungsabend der SHOÖ
DESCRIPTION:Begegnungs- und Austauschabend für Betroffene und Angehörige. \nBitte meldet Euch bis Montag\, 8. Juni bei Johanna Heiligenbrunner unter +43 650 9922636 an! \nWir treffen uns um 18:30 in der Garnissonstraße 1a\, 4020 Linz.
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SUMMARY:Elterntreff Juni
DESCRIPTION:Online Veranstaltung / Microsoft Teams\nDie Diagnose Epilepsie war und ist für viele von uns Eltern ein Schockmoment. Viele Fragen bleiben in Arztgesprächen offen. Bei uns ist der Platz für diese Fragen\, für Sorgen und Nöte\, aber auch Freude! Wir teilen unsere Erfahrungen und profitieren von dem was andere Familien teilen. \nÜber Mich\nIch bin Maria Luise Florineth\, kurz Luise. Ich bin ausgebildete Grundschullehrerin mit Zusatzqualifikation Integrationspädagogik\, Klinische Psychologin und Gesundheitspsychologin und Still- und Laktationsberaterin IBCLC. Reden und Zuhören sind zentrale Punkte meiner Arbeit. Ich lerne sehr gerne von anderen. Ich bin verheiratet und habe 3 Kinder. Unser Jüngster\, Leonhard hat eine seltene Stoffwechselerkrankung Glut1-DS. Ein Symptom der Erkrankung ist die Epilepsie. \nDie Epilepsie hat uns eiskalt erwischt\, wie wohl die meisten Familien. Es war an einem Maiabend\, an dem unser drittes Kind (damals 8 Monate alt) in den Armen meines Mannes zu krampfen begann. Dem erhofften einzigen Anfall folgten weitere und mit 2 Jahren kam dann die Diagnose Glut1-DS (https://medonline.at/10073601/2021/die-gesichter-seltener-erkrankungen-glukose-transporter-defekt-1-glut1/) . Seit dem wird Leo ketogen ernährt. Das Vernetzen mit anderen betroffenen Familien war immer schon ein wichtiger Punkt für uns. \nGedanken die uns damals begleitet haben waren in etwa: \n\nbitte kein Anfall mehr\nOh mein Gott\, wie werden WIR das überstehen\nWas passiert mit unserem Kind\nWie wird er sich entwickeln\nWas werden die anderen sagen\nSollen wir es überhaupt weiter sagen\nKann unser Kind in den Kindergarten/ Schule…\nKein Medikament!\nDoch ein Medikament\, aber was tut es…\nAngst\n\nDer Elterntreff\nDer Elterntreff für Eltern von an Epilepsie erkrankten Kindern ist ein Raum\, in dem wir unsere Sorgen und Nöte los werden können. Fragen stellen und sie uns gemeinsam beantworten. Hier sind wir Eltern die Experten unserer Kinder und können unser einzigartiges Wissen teilen. Ein Netzwerk sein! Die nächsten Termine finden SIe HIER oder auf unserer Facebook-Seite.\nKontaktieren Sie mich auch gerne unter elterntreff@epilepsie-ig.at oder 0650 400 36 02 \n 
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SUMMARY:Wandertag der SHOÖ
DESCRIPTION:Das Ausflugsziel wird noch gemeinsam in der Gruppe entschieden.  Dieser vorläufige Termin kann sich dabei eventuell auch noch ändern. \nBei Interesse meldet Euch bitte bei Johanna Heiligenbrunner unter +43 650 9922636!
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DESCRIPTION:Diese Veranstaltung findet von 14:30 bis 16:00 in der Bethlehemstraße 3\, 2. Stock statt. \nAnmeldung tagsüber bei Maria Zika unter +43 732 272862-13.
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DESCRIPTION:Epilepsie: Wissen-Austausch-Orientierung \nWann? Mittwoch\, 24. Juni 2026 ab 18 Uhr \nWo? Institut für Epilepsie\, Georgigasse 12\, 8020 Graz \nMit? Dr. Joachim Zobel\, Neuropädiater der Med. Univ. Graz & Regina Hußauf\, Epilepsiefachberaterin i.A.\, EiZ-Beratungsstelle \nWir bitten um Voranmeldung bis 21.6.2026 unter office@eiz.at oder Tel. 0664 601 77 4107.
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