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SUMMARY:Mitgliederversammlung
DESCRIPTION:Am 02.10.2026 findet wieder unsere jährliche Mitgliederversammlung statt. \nSie sind dazu recht herzlich eingeladen. \nAuf euer Kommen freuen wir uns. \n\nVeranstaltungsort: \nEpilepsie Interessensgemeinschaft Österreich\, Georgigasse 12\, A-8020 Graz\nEintritt frei.
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SUMMARY:Informationsplattform
DESCRIPTION:Seit 2006 veranstaltet die Epilepsie Interessensgemeinschaft Österreich die “Informationsplattform für Epilepsie”. Sie dient als Brücke zwischen Expert:innen und der breiten Öffentlichkeit.\nZiel ist es\, direkt medizinische\, soziale und rechtliche Informationen für Menschen mit Epilepsie\, ihre Familien und andere Interessierte wie Pädagog:innen\, Sozialarbeiter:innen\, Pflegekräfte usw. zu liefern. \n\n\n\nNach den Vorträgen haben die Teilnehmer:innen die Möglichkeit\, mit den Expert:innen in entspannter Atmosphäre persönlich zu sprechen und Fragen zu stellen. Dies ist eine großartige Gelegenheit für Menschen\, persönliche Beratung zu erhalten\, die normalerweise nicht in einer Arztpraxis oder einer Behörde verfügbar ist. \nZusätzlich steht eine umfangreiche Leihbibliothek zum Schwerpunkt Epilepsie sowie eine Fülle an kostenlosen Informationsmaterialien zur Verfügung. \n\nEintritt frei! Begrenzte Teilnehmerzahl vor Ort! Voranmeldung ist zwingend erforderlich\, es ist auch eine virtuelle Teilnahme möglich. Nach erfolgreicher Anmeldung per E-Mail erhalten Sie am Tag der Veranstaltung einen Link\, mit dem Sie an der Videokonferenz teilnehmen können. \n  \nAnmeldung unter:\nonline@epilepsie-ig.at oder 0664 601 77 41 12 \n  \n\nVeranstaltungsort* : \nEpilepsie Interessensgemeinschaft Österreich\, Georgigasse 12\, A-8020 Graz\nWir bitten um Voranmeldung per E-Mail oder telefonisch.\nonline@epilepsie-ig.at\n0664 601 77 41 12\nEintritt frei.
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SUMMARY:Valentins Stammtisch mit Maronibraten
DESCRIPTION:Die Diagnose „Epilepsie“ verändert das Leben schlagartig. Das Gefühl mit einer Situation überfordert zu sein\, kennen wir alle. Der offene Umgang mit der Erkrankung ist oft schwer. Egal\, ob selbst betroffen oder Angehöriger. \nBeim Valentinsstammtisch ist Platz über alles zu reden\, was uns in unserer Situation bewegt. \nWir sprechen aus eigener Erfahrung. Wir geben Tipps für den Alltag mit Epilepsie\, die nicht nur Theorie sind und helfen Euch individuelle Lösungsansätze für Eure Schwierigkeiten zu finden. \n\n\n\n\n\n\nWir sind die Expert*innen unserer Erkrankung und unterstützen Sie\, auch Expert*innen Ihrer Epilepsie zu werden. Vielleicht sind Sie es schon\, dann würden wir uns freuen\, wenn Sie beim Valentinsstammtisch Ihr Wissen mit Anderen teilt\, damit auch diese profitieren. \nWir\, das sind Menschen mit Epilepsie und deren Angehörige. \nSchauen Sie bei unserem nächsten Stammtisch vorbei\, nützen Sie die Gelegenheiten sich auszutauschen und genießen Sie ein paar leckere Kastanien. \nWir freuen uns auf Ihr Kommen.
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SUMMARY:Elterntreff Oktober
DESCRIPTION:Online Veranstaltung / Microsoft Teams\nDie Diagnose Epilepsie war und ist für viele von uns Eltern ein Schockmoment. Viele Fragen bleiben in Arztgesprächen offen. Bei uns ist der Platz für diese Fragen\, für Sorgen und Nöte\, aber auch Freude! Wir teilen unsere Erfahrungen und profitieren von dem was andere Familien teilen. \nÜber Mich\nIch bin Maria Luise Florineth\, kurz Luise. Ich bin ausgebildete Grundschullehrerin mit Zusatzqualifikation Integrationspädagogik\, Klinische Psychologin und Gesundheitspsychologin und Still- und Laktationsberaterin IBCLC. Reden und Zuhören sind zentrale Punkte meiner Arbeit. Ich lerne sehr gerne von anderen. Ich bin verheiratet und habe 3 Kinder. Unser Jüngster\, Leonhard hat eine seltene Stoffwechselerkrankung Glut1-DS. Ein Symptom der Erkrankung ist die Epilepsie. \nDie Epilepsie hat uns eiskalt erwischt\, wie wohl die meisten Familien. Es war an einem Maiabend\, an dem unser drittes Kind (damals 8 Monate alt) in den Armen meines Mannes zu krampfen begann. Dem erhofften einzigen Anfall folgten weitere und mit 2 Jahren kam dann die Diagnose Glut1-DS (https://medonline.at/10073601/2021/die-gesichter-seltener-erkrankungen-glukose-transporter-defekt-1-glut1/) . Seit dem wird Leo ketogen ernährt. Das Vernetzen mit anderen betroffenen Familien war immer schon ein wichtiger Punkt für uns. \nGedanken die uns damals begleitet haben waren in etwa: \n\nbitte kein Anfall mehr\nOh mein Gott\, wie werden WIR das überstehen\nWas passiert mit unserem Kind\nWie wird er sich entwickeln\nWas werden die anderen sagen\nSollen wir es überhaupt weiter sagen\nKann unser Kind in den Kindergarten/ Schule…\nKein Medikament!\nDoch ein Medikament\, aber was tut es…\nAngst\n\nDer Elterntreff\nDer Elterntreff für Eltern von an Epilepsie erkrankten Kindern ist ein Raum\, in dem wir unsere Sorgen und Nöte los werden können. Fragen stellen und sie uns gemeinsam beantworten. Hier sind wir Eltern die Experten unserer Kinder und können unser einzigartiges Wissen teilen. Ein Netzwerk sein! Die nächsten Termine finden SIe HIER oder auf unserer Facebook-Seite.\nKontaktieren Sie mich auch gerne unter elterntreff@epilepsie-ig.at oder 0650 400 36 02 \n 
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