Epilepsie Interessensgemeinschaft Österreich

MOSES
2026-11-13 - 2026-11-14 | IfE, Georgiegasse 12, Graz, Steiermark, 8020, Austria
MOSES…

ist ein interaktives modulares Schulungsprogramm für Menschen mit Epilepsie ab 16 Jahren sowie deren Angehörige und Bezugspersonen.
vermittelt Wissen für den Umgang mit der Erkrankung und unterstützt die Teilnehmenden dabei, Expert:innen der eigenen Erkrankung zu werden.

INTERAKTIV …
… bedeutet, dass die Themen und Fragen aus dem Alltag von Menschen mit Epilepsie im gemeinsamen Gespräch diskutiert und geklärt werden.
MODULAR …
… bedeutet, dass die Inhalte in verschiedenen Themenmodulen gemeinsam erarbeitet werden.
TERMINE UND WEITERE INFOS UNTER:
www.institut-fuer-epilepsie.at/moses
T: 0664 60 177 4110
ANMELDUNG UNTER: office@eiz.at

Elterntreff November
2026-11-16 18:30 - 20:30 (Europe/Vienna) | Online, Online Veranstaltung / MS Teams
Online Veranstaltung / Microsoft Teams
Die Diagnose Epilepsie war und ist für viele von uns Eltern ein Schockmoment. Viele Fragen bleiben in Arztgesprächen offen. Bei uns ist der Platz für diese Fragen, für Sorgen und Nöte, aber auch Freude! Wir teilen unsere Erfahrungen und profitieren von dem was andere Familien teilen.
Über Mich
Ich bin Maria Luise Florineth, kurz Luise. Ich bin ausgebildete Grundschullehrerin mit Zusatzqualifikation Integrationspädagogik, Klinische Psychologin und Gesundheitspsychologin und Still- und Laktationsberaterin IBCLC. Reden und Zuhören sind zentrale Punkte meiner Arbeit. Ich lerne sehr gerne von anderen. Ich bin verheiratet und habe 3 Kinder. Unser Jüngster, Leonhard hat eine seltene Stoffwechselerkrankung Glut1-DS. Ein Symptom der Erkrankung ist die Epilepsie.
Die Epilepsie hat uns eiskalt erwischt, wie wohl die meisten Familien. Es war an einem Maiabend, an dem unser drittes Kind (damals 8 Monate alt) in den Armen meines Mannes zu krampfen begann. Dem erhofften einzigen Anfall folgten weitere und mit 2 Jahren kam dann die Diagnose Glut1-DS (https://medonline.at/10073601/2021/die-gesichter-seltener-erkrankungen-glukose-transporter-defekt-1-glut1/) . Seit dem wird Leo ketogen ernährt. Das Vernetzen mit anderen betroffenen Familien war immer schon ein wichtiger Punkt für uns.
Gedanken die uns damals begleitet haben waren in etwa:

bitte kein Anfall mehr
Oh mein Gott, wie werden WIR das überstehen
Was passiert mit unserem Kind
Wie wird er sich entwickeln
Was werden die anderen sagen
Sollen wir es überhaupt weiter sagen
Kann unser Kind in den Kindergarten/ Schule…
Kein Medikament!
Doch ein Medikament, aber was tut es…
Angst

Der Elterntreff
Der Elterntreff für Eltern von an Epilepsie erkrankten Kindern ist ein Raum, in dem wir unsere Sorgen und Nöte los werden können. Fragen stellen und sie uns gemeinsam beantworten. Hier sind wir Eltern die Experten unserer Kinder und können unser einzigartiges Wissen teilen. Ein Netzwerk sein! Die nächsten Termine finden SIe HIER oder auf unserer Facebook-Seite.
Kontaktieren Sie mich auch gerne unter elterntreff@epilepsie-ig.at oder 0650 400 36 02
