Epilepsie Interessensgemeinschaft Österreich

Epilepsie Interessensgemeinschaft Österreich

Helfen und geholfen werden

Herzlich Willkommen!

Wir, der Verein „Epilepsie Interessensgemeinschaft Österreich“, wollen epilepsiekranken Menschen und ihren Angehörigen auf ihrem Weg mit der Krankheit leben zu lernen beistehen.

Die Öffentlichkeitsarbeit des Vereins soll helfen, Unwissenheit und tief sitzende Vorurteile gegenüber epilepsiekranken Menschen in unserer Gesellschaft abzubauen.

 

 

 

 

Am 26. März 2026, dem internationalen Gedenktag für Epilepsie, soll Bewusstsein für Epilepsie geschaffen werden. Vorurteile und Mythen sollen abgebaut und Betroffenen gezeigt werden, dass sie nicht allein sind.

Die Epilepsie-IG und das IfE bieten in der Grazer Stadtbibliothek Nord, Theodor-Körner-Straße 59, 8010 Graz, die Möglichkeit, sich zu informieren.

Komm vorbei, trage lila und zeige deine Unterstützung!

 

Schöne Festtage und einen guten Start
ins neue Jahr!

 

Danke an alle Mitglieder, Gönner, Spender und Unterstützer
in diesem Jahr. 

 

Vom 24.12.2025 bis 06.01.2026 gönnen wir uns eine Pause und sind nur eingeschränkt erreichbar. 

Hier finden Sie weitere Informationen zum Downloaden:

Veranstaltungskalender

Eine aktuelle Übersicht unserer Veranstaltungen und mehr.

Wir bieten an

Alles rund um unsere Tätigkeitsfelder auf einem Blick.
Foto Peerberatung

Peerberatung

Betroffene und Angehörige teilen ihre Erfahrungen.

Tag der Ehrenamtlichen 27.10.2018 
copyright by Foto Fischer, Herrengasse 7 ( Altstadtpassage ),  8010 Graz, Tel.: 0043/ 316/ 82 53 22,  Fax DW4,
e-mail :

Sensibilisierung

Unsere Sensibilisierungskampagne "Epilepsie - Bewusstsein schaffen" soll Verständnis für Betroffene und deren Lebenssituation aufzeigen.

Foto Vernetzung ..

Vernetzung / Interessensvertretung

Wir vertreten die Interessen von Menschen mit Epilepsie und deren Familien durch Zusammenarbeit mit Verbänden, Arbeits- und Fachkreisen.

Service / Downloads

Hier finden Sie Informationsmaterial zum Download.

Rückmeldungen

„Dank des Vereins haben wir gelernt, den Alltag mit der Epilepsie unserer Tochter besser zu organisieren. Die Vernetzungstreffen waren eine große Unterstützung.“
Claudia M.
„Die Arbeit des Vereins hat uns sehr geholfen, die Epilepsie unseres Sohnes besser zu bewältigen. Wir fühlen uns endlich nicht mehr allein.“
Markus S.
„Wir sind dem Verein dankbar, denn die Ausstellungen und Veranstaltungen haben unser Verständnis vertieft und das Bewusstsein in unserer Umgebung gestärkt.“
Susanne L.

Zusammen ist man weniger allein.

Selbsthilfetreffen bieten die Gelegenheit über alles zu reden, was uns in dieser Situation gerade bewegt.

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